Фармацевтическая фабрика "Виола" в г. Запорожье производит лекарственные средства с 1945 года. В 1993 году Запорожская фармацевтическая фабрика была реорганизована в Закрытое акционерное общество Фармацевтическая фабрика "Виола" (с 2011 года - ЧАО Фармацевтическая фабрика "Виола").

За этот период предприятие осуществило техническое перевооружение основных производственных площадок в соответствии с требованиями производственной практики (GMP), и сегодня Фармацевтическая фабрика "Виола" - современное фармацевтическое предприятие, которое на протяжении последних лет стабильно занимает 8 место в рейтинге 20-ти ведущих отечественных производителей фармацевтической продукции.

Производство продукции осуществляется на 5-ти производственных площадках, где по современным технологиям изготовляются и фасуются лекарственные средства в виде: мягких лекарственных форм (мази, пасты, гели, масла), жидких лекарственных форм (настойки, жидкие экстракты, сиропы, спиртовые и водные растворы), медицинские порошки, фасованное лекарственное растительное сырьё, в том числе сборы. Предприятие также осуществляет производство изделий медицинского назначения (аптечка первой помощи универсальная, бинты марлевые стерильные и нестерильные, отрезы марлевые медицинские).

Контроль качества продукции осуществляет отдел контроля качества, в состав которого входит аттестованная лаборатория, оснащенная современными аналитическими приборами для проведения физико-химического и радиологического контроля качества входящего сырья, полупродуктов и готовой продукции в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи Украины и утверждённых Министерством Здравоохранения методик контроля качества.

Ассортимент выпускаемой продукции насчитывает более 150 лекарственных средств и охватывает практически все фармакотерапевтические группы АТС-классификации. Только за последние 5 лет предприятие наладило производство 10 новых препаратов. Качество продукции, производимой Фармацевтической фабрикой "Виола", обеспечивается действующей системой управления качества в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики (GMP) лекарственных средств.

Система управления качеством сертифицирована согласно требованиям ДСТУ ISO 9001:2009.